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人类受试者(IRB)

所有涉及人类的研究都可能受联邦政府法规的约束。这包括从临床试验到调查,访谈和观察的一切。任何研究 - 包括硕士和博士项目 - 必须在项目开始之前审查和批准人民参与的呼吁。进行人类受试者研究的所有研究人员必须完成所需的 花旗培训.

 


关于Covid-19和人类主题研究的公告

3月17日,研究符合性办公室宣布,涉及与研究参与者的亲自互动的人类主题研究应停止,直至进一步通知,由于与Covid-19大流行相关的风险增加。

机构审查委员会现已制定了恢复人类主题研究的指导方针。

重启人类主题研究和重启表格的指导

现在可以恢复或启动人类主题研究,这可能受这些准则中规定的条件,并要求通过议定书修正案或新提交提交研究重启,以审查IRB批准。

有关此过程的问题可以通过电子邮件向研究符合行为, compliance@ohio.edu 或通过电话,740-593-0664。

请注意,此指导和流程的详细信息可能会因对公共卫生需求和运营考虑而有所改变。目前的大学大流行指导和与研究和创造性活动相关的资源可供选择 研究部门网站,其中包括通过黑板的Covid-19安全培训的信息。

 


IRB培训班

研究符合性办公室提供的IRB培训课程现在可以作为预先录制的视频提供。这些按需视频旨在为所有澳门十大赌场注册开户校园提供一致的消息传递和更好的外展。我们很乐意将这些视频作为在线支持我们的研究社区的一种方式,并通过封闭的字幕和视频成绩单提供便利性并增加对材料的访问。

这三个视频正在导航IRB进程,网站概述和LEO示范。他们旨在帮助俄亥俄州大学和狮子座IRB提交系统中可能对IRB审查进程有问题的教师,员工和学生。此链接可用视频: //www.533800it.com/research/compliance/irb-training..

如果您在查看视频后有疑问或需要帮助,请联系研究符合性办公室。要申请视频内容的人培训会议,请联系 compliance@ohio.edu.

 


需要帮忙?有关涉及人类受试者的研究的更多信息,请发送电子邮件 compliance@ohio.edu 或致电740-593-0664。