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人类受试者(IRB)

涉及人类所有的研究都可能受到联邦政府的规定。这包括从临床试验调查,访谈,和观察。任何研究 - 包括硕士和博士项目 - 即通过人的参与要求必须审查和机构审查委员会(IRB)批准了该项目开始之前。谁进行人体科研所有研究人员必须完成规定的 花旗培训.

研究合规办公室将举行培训课程,帮助几个教师,职员和学生提供的任何问题他们关于IRB审查过程和/或阅读电子IRB系统。该会议预定如下。

周四,2020年1月16日 9:00 - 11:00
星期一,2020年2月10日 2:00 - 下午4:00
周四,2020年3月5日 9:00 - 11:00
星期三,2020年4月1日 2:00 - 下午4:00
周四,2020年5月7日 9:00 - 11:00

每次会议的第一个小时将介绍其次是LEO电子IRB系统的简短演示IRB审查的基础,包括法规/ OU策略,和审查水平。每个会话的第二个小时将致力于协助与会者寻求指导他们的协议提交并回答关于IRB审查过程中的任何问题。会议将在RTEC 102举行,将被限制在每节25人参加。 RSVP不是必需的,但你可以通过电子邮件 compliance@ohio.edu 到保留一个位置。

需要帮忙?对涉及人类受试者的研究,电子邮件的详细信息 compliance@ohio.edu 或致电740-593-0664。